PSOE y IU piden apoyo para los enfermos de hepatitis C

La plataforma formada por un colectivo de familiares de enfermos de Hepatitis C en Miranda continúa dando pasos para marcar acciones concretas en la ciudad, con el objetivo de seguir reivindicando el derecho de los pacientes de esta enfermedad a recibir los tratamientos de última generación que pueden garantizar que se recuperen de su patología. Por el momento, el colectivo ha conseguido el respaldo de los grupos municipales de PSOE e IU para presentar una moción en el próximo pleno municipal. En ella solicitan que se les faciliten los datos reales del número de afectados por esta dolencia en la ciudad -en el momento de su creación la plataforma manejaba la cifra de unos 150-, así como el porcentaje de acceso a los tratamientos que demandan.Según explica Esperanza Muñoz, una de las promotoras, «en realidad no tenemos ni el número, ni el estado en el que se encuentran». La plataforma remitió un escrito al hospital comarcal Santiago Apóstol reclamando información concreta sobre esta cuestión, recibiendo como respuesta que «en principio no se nos puede facilitar esa información» señaló Muñoz.Después plantearon la misma pregunta a la Junta, «y aún estamos esperando la respuesta», por lo que el siguiente paso -con el respaldo de dos de los tres partidos políticos que conforman la corporación-, será elevar esa pregunta al Pleno a través de una moción. «Para ver si con su fuerza podemos recibir esa respuesta, y saber el número real de enfermos que hay», insistió, destacando que el colectivo espera «el apoyo de todos los grupos» en el Pleno.Así mismo, se encuentran «esperanzados» ante el anuncio del Ministerio de Sanidad sobre la financiación de medicamentos para más de 52.000 personas en todo el país. Sin embargo, se muestran prudentes porque «seguimos con recelo, ya que aún no está firmado, sólo es un borrador y no hay que olvidar que estamos en época de elecciones».Los enfermos de hepatitis C están clasificados clínicamente según la gravedad de su dolencia, y desde el colectivo de afectados denuncian que ni siquiera quienes figuran en el peor de los extremos están recibiendo ahora mismo un tratamiento contra esta enfermedad crónica que, de no ser financiada por la sanidad pública, es demasiado costosa para pagarla los enfermos.Por ello, continúan realizando un llamamiento a los enfermos de la localidad, para que se pongan en contacto con la plataforma y seguir coordinando acciones «para poder reivindicar el derecho a la vida». Por ello, continúan recogiendo firmas y confeccionando una base de datos de afectados, a través del kiosco de prensa ubicado en la zona peatonal de calle Estación mirandesa.