El Correo de Burgos

La sonrisa de Izan de Pablo llega al corazón de los ‘Manolos’

Periodistas deportivos de prestigio han colaborado este año en el calendario solidario para ayudar a Izan de Pablo, un joven quintanaro aquejado de una enfermedad rara

Izan de Pablo junto a los 'Manolos' en el plató televisivo donde emiten los informativos.-ECB

Izan de Pablo junto a los 'Manolos' en el plató televisivo donde emiten los informativos.-ECB

Publicado por
RAQUEL FERNÁNDEZ / Quintanar
Burgos

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El año pasado fueron rostros tan conocidos como el seleccionador nacional Vicente de Bosque o el futbolista Rubén de la Red los que de manera desinteresada apoyaron la campaña solidaria para ayudar a Izan de Pablo: un niño de tan solo 7 años que desciende de Quintanar de la Sierra y que sufre una enfermedad catalogada como rara denominada Síndrome de Angelman, que puede afectar a un niño de cada 15.000 a 30.000 que nacen.Estos famosos apoyaron la causa saliendo junto a Izan en un calendario del que se vendieron cerca de 3.000 ejemplares cuya recaudación ha mejorado en buena medida la vida diaria del pequeño en este último año. Por ello, la familia de este quintanaro, afincada en Madrid, ha querido embarcarse otro año más en la aventura de realizar un nuevo calendario solidario para recaudar fondos con los que se costearán las terapias de Izan. Por ejemplo, musicoterapia, equinoterapia, fisioterapia, neurología, integración sensorial, hidroterapia y logopeda.Manolo Lama y Manu Carreño, conocidos como los Manolos del programa de deportes del canal de televisión Cuatro, han sido en esta ocasión quienes se han rendido ante la sonrisa de Izan al aceptar su colaboración con la causa sin dudarlo en ningún momento. También otros nombres conocidos como los presentadores del programa de radio Tiempo de Juego -Juanma Castaño, Pepe Domingo Castaño, Paco González y Petón- se sumaron a esta solidaria campaña para ayudar al pequeño.«Estuvimos con todos estos periodistas e Izan pudo cantar un gol a la vida con todos ellos. Pudo entrevistar al gran Pepe Domingo Castaño y se rió enormemente con el ordenador de Paco González. Fue un privilegio sentir el gran abrazo que le dio Juanma Castaño, como dos auténticos amigos que se encuentran, y se sentó en la mesa de deporte de la cadena de televisión Cuatro con los Manolos mientras se contagiaban con la risa que le daba a Izan cada vez que se movían las grúas de las cámaras», explican los padres del pequeño, Santiago de Pablo y Gemma Maroto, que emocionados agradecen los innumerables apoyos.Es en Quintanar de la Sierra, de donde proviene su abuela por parte de padre, donde desde hace años se recogen tapones de plástico y se venden los calendarios solidarios en la Carnicería de los Hermanos Conde. También en la localidad soriana de Duruelo, enmarcada en la comarca de Pinares, se está apoyando la causa, puesto que de allí desciende la madre del pequeño. De hecho, entre ambos municipios se vendieron la mayoría de los calendarios y se espera que en esta ocasión el éxito sea aún mayor que el anterior.«Estamos muy agradecidos con la respuesta que estamos teniendo, sobre todo en la zona de Pinares, donde desde hace años recogen tapones de plástico y nos apoyan en todo», añaden los padres.Con este nuevo calendario solidario, la familia De Pablo Maroto podrá sufragar parte del elevado coste mensual que requieren las terapias de Izan y para las que no cuentan con ninguna ayuda a la dependencia por parte de las instituciones desde hace cinco años. «Izan hace una terapia todos los días de la semana, incluido el sábado, y su coste al mes incluyendo también medicación asciende a esos 800 euros. Las ayudas están tan recortadas que no tenemos ni siquiera las becas de ayuda de necesidades especiales por la edad que tiene Izan», explica la madre.La idea de hacer un calendario solidario con personas conocidas del mundo del deporte o la televisión surgió de la mano de dos héroes anónimos que se pusieron en  marcha viendo la necesidad de esta familia para poder seguir pagando las terapias de Izan. De ahí nació también la página web www.lasonrisadeizan.com, donde se cuenta toda la historia del pequeño y su evolución diaria.Izan tenía tres años y medio cuando le diagnosticaron la enfermedad. «Hemos pasado por un autentico calvario. Desde que tenía tres meses supimos que algo pasaba. Hasta los tres años y medio no nos dijeron qué era lo que tenía. En ese instante descubrimos el Síndrome de Angelman», concluyen los padres.

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